{"id":66395,"date":"2026-03-12T20:56:00","date_gmt":"2026-03-12T23:56:00","guid":{"rendered":"https:\/\/voltaredonda.rio.br\/anvisa-alerta-para-riscos-de-uso-indevido-de-preenchedores-dermicos\/"},"modified":"2026-03-12T20:56:00","modified_gmt":"2026-03-12T23:56:00","slug":"anvisa-alerta-para-riscos-de-uso-indevido-de-preenchedores-dermicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/voltaredonda.rio.br\/?p=66395","title":{"rendered":"Anvisa alerta para riscos de uso indevido de preenchedores d\u00e9rmicos"},"content":{"rendered":"

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\u00a0A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) alertou nesta\u00a0quinta-feira (12) para os riscos \u00e0 sa\u00fade do uso indevido de preenchedores de pele, como a hidroxiapatita de c\u00e1lcio, o \u00e1cido hialur\u00f4nico, o poli-L-\u00e1cido l\u00e1tico (PLLA) e os preenchedores permanentes \u00e0 base de polimetilmetacrilato (PMMA).\u00a0<\/strong><\/p>\n

As subst\u00e2ncias s\u00e3o injet\u00e1veis e regularizadas como dispositivos m\u00e9dicos de risco alto e m\u00e1ximo. Esses produtos s\u00f3 podem ser comercializados se possu\u00edrem registro na Anvisa.\u00a0<\/p>\n

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\u201cA aplica\u00e7\u00e3o de preenchedores d\u00e9rmicos em regi\u00f5es anat\u00f4micas n\u00e3o indicadas e em quantidades n\u00e3o previstas nas instru\u00e7\u00f5es de uso dos produtos, conforme as especifica\u00e7\u00f5es estabelecidas pelos fabricantes, pode causar danos \u00e0 sa\u00fade com consequ\u00eancias cl\u00ednicas incapacitantes ou de dif\u00edcil manejo\u201d, diz a Anvisa, em nota.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Entre os efeitos considerados graves, h\u00e1 relatos de embolia pulmonar, defici\u00eancia visual tempor\u00e1ria e permanente por oclus\u00e3o vascular.<\/strong> Al\u00e9m disso, h\u00e1 relatos de complica\u00e7\u00f5es sist\u00eamicas como inflama\u00e7\u00e3o granulomatosa (tipo cr\u00f4nico de resposta imune), n\u00edvel elevado de c\u00e1lcio no sangue, c\u00e1lculo renal, e insufici\u00eancia renal com necessidade de hemodi\u00e1lise.<\/strong><\/p>\n

A Anvisa recomenda que, antes de realizar o procedimento, os pacientes devem verificar as \u00e1reas do corpo e os volumes permitidos para a aplica\u00e7\u00e3o adequada, descrita nas instru\u00e7\u00f5es de uso do produto<\/strong>.\u00a0<\/p>\n

\u00c9 indicado, ainda, procurar a orienta\u00e7\u00e3o de um profissional de sa\u00fade, antes de iniciar o plano de tratamento<\/strong>. Em caso de sinal ou sintoma de complica\u00e7\u00e3o, o paciente deve procurar assist\u00eancia profissional qualificada.\u00a0<\/p>\n

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\u201c\u00c9 indispens\u00e1vel verificar se o produto est\u00e1 regularizado, o servi\u00e7o autorizado e o profissional qualificado. \u00c9 fundamental entregar o cart\u00e3o de rastreabilidade do produto utilizado ao paciente e manter uma c\u00f3pia no prontu\u00e1rio. Em caso de suspeita de evento adverso associado ao uso do produto, o problema pode ser relatado \u00e0 Anvisa”, diz a ag\u00eancia.\u00a0<\/p>\n<\/blockquote>\n

Para denunciar produtos irregulares ou produzidos por empresas n\u00e3o licenciadas pela ag\u00eancia, basta acessar o sistema Fala.BR da Ouvidoria da Anvisa<\/a>.<\/p>\n

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, Bruno Bocchini – Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n

Fonte: Agencia Brasil <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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