A multinacional farmac\u00eautica Pfizer apresentou \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), ontem (30), um pedido de autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial para uma nova vers\u00e3o a vacina bivalente contra a covid-19. Segundo a empresa, a nova vacina cont\u00e9m uma mistura de cepas do v\u00edrus SarsCov-2 e promete maior prote\u00e7\u00e3o frente \u00e0 \u00d4micron, variante de preocupa\u00e7\u00e3o no pa\u00eds, respons\u00e1vel pelo maior n\u00famero de \u00f3bitos, especialmente no primeiro semestre de 2021, no pior momento da pandemia at\u00e9 agora.![](\"https:\/\/voltaredonda.rio.br\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/1664659954_153_ebc.png\")
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De acordo com a Anvisa, a Pfizer j\u00e1 havia apresentado pedido semelhante, em agosto, para uma vers\u00e3o bivalente que cont\u00e9m a subvariante omciron BA.1. Este pedido encontra-se em an\u00e1lise pela Anvisa. Agora, a empresa solicita a avalia\u00e7\u00e3o da vers\u00e3o que cont\u00e9m a subvariante BA.4\/BA.5, em adi\u00e7\u00e3o \u00e0 cepa original da vacina Comirnaty, com indica\u00e7\u00e3o para aplica\u00e7\u00e3o como dose de refor\u00e7o na popula\u00e7\u00e3o acima de 12 anos de idade. A vacina monovalente Comirnaty foi registrada pela Anvisa em fevereiro de 2021 e est\u00e1 autorizada para uso a partir de 6 meses de idade.<\/p>\n
Ap\u00f3s o pedido na Anvisa, a ag\u00eancia tem 30 dias para concluir a avalia\u00e7\u00e3o, mas este prazo \u00e9 interrompido sempre que for necess\u00e1ria a solicita\u00e7\u00e3o \u00e0 empresa de complementa\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de efic\u00e1cia e de seguran\u00e7a apresentados.\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n
, Pedro Rafael Vilela – Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n