A\u00a0Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)\u00a0recebeu do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade um\u00a0pedido de an\u00e1lise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies para tratamento dos pacientes com risco para desenvolvimento\u00a0das formas graves\u00a0da var\u00edola dos macacos. O prazo da Anvisa \u00e9 de\u00a0sete\u00a0dias \u00fateis. Segundo a ag\u00eancia informou, nesta\u00a0quarta-feira (24),\u00a0todos os esfor\u00e7os ser\u00e3o aplicados na condu\u00e7\u00e3o do processo de avalia\u00e7\u00e3o e decis\u00e3o.![](\"https:\/\/voltaredonda.rio.br\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/1661359537_259_ebc.png\")
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Na\u00a0avalia\u00e7\u00e3o, a Anvisa\u00a0ter\u00e1 como base\u00a0as diretrizes regulat\u00f3rias estabelecidas na Resolu\u00e7\u00e3o da Diretoria Colegiada – RDC n\u00ba 747, de\u00a019 de agosto\u00a0de 202, bem como avalia\u00e7\u00e3o anterior do\u00a0\u00a0medicamento tecovirimat por autoridades reguladoras estrangeiras, equivalentes \u00e0 Anvisa (Aree).<\/p>\n
A decis\u00e3o final ser\u00e1 deliberada pela Diretoria Colegiada da Ag\u00eancia. Antes por\u00e9m,\u00a0a Comiss\u00e3o T\u00e9cnica da Emerg\u00eancia Monkeypox\u00a0vai analisar as\u00a0caracter\u00edsticas essenciais do medicamento e conferir se s\u00e3o as mesmas aprovadas pela Aree, tais como\u00a0fabricante, concentra\u00e7\u00e3o, forma farmac\u00eautica, indica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas, contraindica\u00e7\u00f5es, posologia, popula\u00e7\u00e3o alvo, via de administra\u00e7\u00e3o e modo de uso, entre outras informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Vacina<\/h2>\n
Na noite de\u00a0ter\u00e7a-feira (23), o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tamb\u00e9m apresentou \u00e0 Anvisa um pedido de an\u00e1lise da vacina<\/a> para a preven\u00e7\u00e3o da var\u00edola dos macacos, com a dispensa de registro.\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n , Karine Melo – Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n